艾博拉病毒介绍

埃博拉病毒属丝状病毒科（Filiviridae），为不分节段的单股负链RNA病毒。病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm, 直径70-90nm。病毒有脂质包膜，包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA，大小为18.9 kb，编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖, 其中对Vero和Hela等细胞敏感。埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿型对人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病。不同亚型病毒基因组核苷酸构成差异较大，但同一亚型的病毒基因组相对稳定。

埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及 4℃存放1个月后，感染性无明显变化。60℃灭活病毒需要1小时。该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。埃博拉 - 病毒

1995年5月14日（农历四月十五），扎伊尔发现罕见传染病埃博拉。埃博拉（ebola），是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语，可导致埃博拉病毒出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状，包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。

埃博拉病毒，生物安全等级为4级（艾滋病为3级，sars为3级，级数越大防护越严格）。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5天至10天。

2014年非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。

2014年11月缉护光咎叱侥癸鞋含猫18日，印度首次发现埃博拉病例，这也是亚洲首列感染埃博拉病毒。

新冠病毒变异毒株爆发的根源是什么？

新冠病毒在去年年底武汉的时候被检测出来，为了研究新冠病毒为什么传播速度如此之快，英国剑桥大学的研究人员专门对新冠病毒进行了电脑分析。通过基因网络技术，她们发现了三个关系十分密切，但是却又各不相同的新冠病毒变种。这三种不同的变种，分别把它记为ABC。

首先要说的就是A型变种，研究人员发现，新冠病毒变异毒株爆发的根源与来自蝙蝠和穿山甲它们体内的新冠病毒类型接近，这种类型被称为A型，它存在的大部分人群是美国等一些国外地区，在中国武汉发现的新冠病毒也是在武汉所居住的美国人的身体内。虽然他在武汉人的体内被检测出来，但最初的确是在美国那边常见。

新冠病毒B型变种，是在A型的基础上，再经过病毒的变异，从而在武汉人中流行，A型变种它们并不适合在中国人传播开来，是经过了病毒的变异之后，才开始在中国渐渐感染。而且B型变种，他们在中国传播的速度与在其他国家传播的速度是不一样的，在中国，它们传播缓慢，小范围小范围的进行传播，但是在别的国家，传播速度之快是我们远远不能料想的。而且据研究表明，在病毒最早期时，有过美国病例居住在武汉的记录。

所谓的C型变种，是现在那些欧洲地方存在的最盛行的病毒变种。在香港和韩国，都有检测出被发现携带c型变种的携带者。可以说c型是B型的繁衍物，中国内陆是找不到携带有c型变种的携带者，所以推测可能是B型变种在流传的时候渐渐发生了变异才导致出现了C型。

新冠病毒的感染能力如此之强，传播速率如此之快，而且它的变异还适应着每个人的抵抗力。做好防护工作还是当前应该加强的！有可能会,不知你这样问的目的是什么呢?

当引起变异株的因素消失后,经过一定的时间就有可能会变回野毒株,

病毒耐药主要发生治疗慢性乙型肝炎的过程中。一开始，患者体内可能只有少量变异的病毒株。尽管这些病毒对药物抵抗力强，但其复制能力比野生病毒株差。因此，体内的野生病毒株仍占“优势”。随着抗病毒药物应用的时间延长，耐药的变异病毒株就会凭借自己的抵抗力“躲过”了药物攻击，得到复制的机会，逐渐增多，出现病毒学和肝功能反弹，导致临床耐药的发生.

如果病人在医生的指导下定期监测，及时发现hbvdna升高和肝功能异常，改用其他抗病毒药物，完全可以避免病毒变异对健康的影响.大量的人口感染病毒所导致的病毒分裂过多，进行的变异，比如说印度目前已经大规模的感染了新冠病毒，所以说在前几天已经发现其实三种新型的病毒毒株一共有三种毒株:1.蝙蝠和穿山甲体内的新冠病毒最为相似，2.武汉的病毒类型，3.外国旳主要病毒类型。主要和蝙蝠穿山甲的最为密切。