什么是核酸检测

艾滋病核酸检测，直击艾滋病病毒的RNA或DNA结构，检测血液中是否存在病毒核酸，诊断有无病原体感染。采用PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂和自行研究开发设计的复合引物，覆盖常见的HIV毒株，具有很高的灵敏度。使用二次扩增的套式PCR扩增方法，提高检测的特异性，降低假阳性的概率。hpv是人类乳头瘤病毒的简称，hpv核酸检测就是指hpv-dna检测，是hpv常用检测方法之一。

hpv病毒是一种dna病毒，人类是hpv唯一的宿主，hpv进入机体皮肤粘膜后，主要潜伏于表皮内基底细胞间，一旦时机成熟它就会致病。目前科学家已证实了经性生活传染的hpv病毒不仅是引起尖锐湿疣的病因，也是引起宫颈癌的主要病因。

hpv检测对尖锐湿疣、女士宫颈癌诊察有重要价值，不仅能判定是否感染hpv病毒，还能结合

核酸检测方法

对于新型冠状病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书”样本要求“部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。

获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封装，并送到专门的检测机构进行检测。检测机构收到样本后，对样本进行核酸提取，核酸提取试剂应使用批准产品说明书中指定的核酸提取试剂盒。

病毒RNA需要首先逆转录为cDNA，再进行扩增检测。PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型冠状病毒。

核酸检测原理

所有生物除朊病毒外都含有核酸，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），新型冠状病毒是一种仅含有RNA的病毒，病毒中特异性RNA序列是区分该病毒与其它病原体的标志物。新型冠状病毒出现后，我国科学家在极短的时间里完成了对新型冠状病毒全基因组序列的解析。

并通过与其它物种的基因组序列对比，发现了新型冠状病毒中的特异核酸序列。临床实验检测过程中，如果能在患者样本中检测到新型冠状病毒的特异核酸序列，应提示该患者可能被新型冠状病毒感染

参考资料来源：百度百科——核算检测法紫外吸收检测dna浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的： 了解紫外吸收检测dna浓度与纯度的原理，掌握测定方法。 原理： 核酸的最大吸收波长为260nm，蛋白质为280nm，在波长260nm时，1od值相当于双链dna浓度为50μg/ml，单链 寡核苷酸的含量为30μg/ml，可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm的od值的比值 （od260/od280），估计核酸的纯度。纯净dna的比值为1.8, rna为2.0。若比值高于1.8说明dna样品中的rna尚未除 尽，若样品中含有酚和蛋白质将导致比值降低。270nm存在高吸收表明有酚的干扰。 紫外分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液，对浓度更小的样品，可采用荧光分光光度法。 试剂与仪器： 提取的质粒dna，紫外分光光度仪。 操作步骤： 1) 分光光度计先用水在260nm和280nm两个波长下校零。 2) 取质粒dna样品2μl，用水稀释100倍，转入分光光度计的石英比色杯中。 3) 在260nm和280nm分别读出样品光密度值。如果样品浓度单位为μg/μl，则样品dna浓度为od 值的10倍，即如 od260=0.1，则样品浓度即为1μg/μl。 4) 若od260/od280大于1.8，说明仍有rna，可以考虑用rna酶处理样品，若小于1.8，说 明样品中含有蛋白质或酚，应再用酚/氯仿抽提，以乙醇沉淀纯化dna。核酸检测的 常规步骤是 医护人员穿具防护服 双手用酒精消毒 佩戴无菌手套 然后打开检测盒的包装 一手拿压舌板 按压舌头 另一只手拿无菌的棉签 以灵敏而轻柔的动作 沾取受检查者 咽喉部扁桃体部位的分泌物 取样完毕